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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

韶关肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

用您的肿瘤组织样本,一次性检测13个肺癌相关基因,帮您寻找最匹配的靶向药。

谁需要做这个检测?

  • 病理确诊为非小细胞肺癌后,想了解是否有靶向药可以使用的朋友。
  • 在韶关的医院就诊,主治医生建议通过基因检测来制定下一步治疗方案。
  • 使用传统化疗效果不佳或出现耐药,希望寻找新治疗方向的朋友。
  • 想全面了解自身肿瘤基因情况,为后续治疗决策提供更多参考信息。
  • 在韶关或其他地方有明确的肿瘤组织样本(如手术或活检取得)。

这个检测能查出什么?

如果把治疗肺癌比作一场精准的战役,那么这份检测就是为您绘制一张关键的‘敌情地图’。它并非直接诊断肺癌,而是对您已有的肺癌组织样本进行一次深度‘侦察’,专门查找13个与肺癌靶向治疗密切相关的基因(包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS等)是否发生了特定变化。这些基因的变化就像是肿瘤的‘开关’或‘弱点’,一旦被检测出来,就提示可能有对应的‘精准武器’——靶向药物可以针对性地使用,从而可能达到更好的疗效和更少的副作用。它能发现的正是这些指导用药的关键信息。需要了解的是,它主要针对这13个明确的基因点位,并不能覆盖所有可能的基因变异,也不能预测药物使用的最终效果,但它是目前寻找有效靶向药非常关键的一步。

检测过程麻烦吗?

您放心,这个过程其实很简单。您不需要专门为检测抽血或空腹,检测使用的是您在医院进行手术或穿刺活检时已经取得的肿瘤组织(如石蜡切片、新鲜组织块等)。对于您来说,主要步骤是授权并提供这些已有的组织样本。在韶关,通常有两种方式:一种是可以由您的家人或朋友,凭相关手续前往存放样本的医院病理科借出切片或组织块,然后直接送到我们的韶关合作服务点;另一种是我们可以协助安排专业的邮寄服务,您无需亲自奔波。整个过程无创(因为用的是已有样本),您不会有任何额外的疼痛或不适。

结果准确吗?安全吗?

请您放心,这项检测采用目前主流的二代测序技术,对指定基因的检测具有很高的准确性。整个检测流程在专业的实验室内进行,有严格的质量控制体系保障安全与可靠。我们检测的是从您身体取出的组织样本,本身不存在辐射或额外的身体风险。需要说明的是,检测结果的准确性也取决于您提供的组织样本中是否含有足够数量、质量合格的肿瘤细胞。如果样本中肿瘤细胞含量太低或保存不理想,可能会影响检测成功率,这时我们的专业团队会及时与您沟通,评估是否需要重新取样或补充其他检测方式。这不是常见情况,但我们会为您全面考虑。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测和网上说的“天赋基因”“祖源检测”是一回事吗?
完全不是一回事。这是严肃的医学检测,针对已确诊的肿瘤,用于指导治疗。您提到的那些多属于消费级基因检测,目的和科学性截然不同,两者没有可比性。
报告里哪些部分是我需要重点关注的?
您需要重点关注“检测结论”和“靶向药物解读”部分。这里会明确指出检测到了哪些有临床意义的基因突变,并列出对应的靶向药物建议,为您后续的用药选择提供参考。
7200元是检测一个人的价格吗?如果我想让直系亲属也做个癌症风险筛查,有家庭套餐吗?
7200元是针对您本次“肺癌13基因突变检测(组织)”的单次、单人费用。您提到的让健康亲属做的“癌症风险筛查”属于遗传易感基因检测,是完全不同的项目,目的和价格都不同。目前这个用药指导检测没有家庭套餐。
我是早期肺癌术后,医生让做这个检测,有必要吗?
您好,对于早期肺癌术后患者,进行基因检测的主要价值在于了解肿瘤的分子特征,为万一将来复发转移储备用药信息。同时,部分基因突变也可能提示预后信息。您可以和医生详细沟通检测对您个人情况的具体意义。
你们在韶关的接送样品服务,是上门来取吗?
您好,我们提供专业的物流转运服务。通常是由合作的医院或检验中心负责将您的组织样本打包,然后由我们的签约物流人员在规定时间内上门收取,并全程冷链运输至中心实验室,以确保样本质量。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为7200元,不支持医保报销,请您知悉。
  • 请务必提前与主治医生沟通,确认进行基因检测的必要性。
  • 在借阅医院病理样本前,建议先联系医院病理科了解具体的借片流程和所需材料。
  • 样本邮寄请使用我们提供的专用采样包,并确保包装牢固,以防运输途中损坏。
  • 签署文件前,请仔细阅读知情同意书,特别是关于个人信息保护和数据使用的部分。
  • 收到报告后,建议您与主治医生共同商讨结果,以制定最适合您的后续方案。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医时向医生出示。

用户评价 (11条,均分4.7)

陈** 已验证 胃癌家属

预约和下单在微信里就完成了,很方便。采样的医院离我家不远,按照预约时间去,没排队。取样的医生手法很熟练,没什么痛苦。后续就是等着,中间没再让我补任何材料,一气呵成。这种不用来回折腾的体验,对病人来说太重要了。

机构回复

“一气呵成”是对我们流程设计的最佳褒奖。我们致力于优化从线上到线下的每一个触点,减少用户的非必要奔波与等待,让检测过程本身成为一段安心、舒适的体验。感谢您的分享!

2026-03-2560人觉得有用
毛** 已验证 体检异常

整个检测过程比我预想的简单。医院病理科配合度很高,签署知情同意书是电子版的,手机上点点就完成了,省去了来回跑腿。报告出来后,还有专业的遗传咨询师电话联系我,帮我梳理了报告里的关键信息,非常贴心。

机构回复

很高兴电子化流程和后续的遗传咨询服务为您带来了便利。我们希望通过技术手段简化前期步骤,并将节约的时间用于提供更深入的报告解读服务,真正解决您的疑惑。

2026-03-2124人觉得有用
龙** 已验证 肠癌患者

采样医院那边出了点小状况,导致样本寄送延迟了。我特别着急,怕样本失效。联系客服后,他们马上内部协调,跟进物流,还反复安抚我,最后比预期只晚了一天出报告。这个危机处理反应速度,我服气。

机构回复

感谢您在突发状况下的理解和配合。确保样本安全和报告时效是我们的责任,遇到问题快速响应、积极解决是团队应尽的义务。今后我们会持续优化各环节衔接。

2026-03-2423人觉得有用
陈** 已验证 化疗前检测

乳腺癌术后,来这里做肺部结节检测。硬件设施很棒,但生成的报告对于我这种非专业人士来说,后半部分太专业了,很多术语看不懂。虽然顾问后来电话解释了,但觉得报告本身如果能有个更简明的结论摘要页会更好。

机构回复

您的建议非常中肯。我们已经在规划报告版本的优化,考虑增加一份患者易懂的摘要页。感谢您帮助我们提升,让科学信息传递更有效。

2026-03-1953人觉得有用
白** 已验证 二次手术前

整体不错,顾问专业,能解答疑问。但感觉线上咨询的入口在公众号里藏得有点深,找了半天。希望用户体验能再优化一下,让第一次用的人更容易找到。

机构回复

非常感谢您指出产品使用上的不便!我们已将优化咨询入口的优先级提高,近期就会改善,让服务触手可及。

2026-03-0655人觉得有用
林** 已验证 化疗前检测

我是患者本人,有一定医学知识但不多。报告里对‘阴性结果’的解释让我心安——不仅说没检出,还分析了可能的原因(如检测技术局限、罕见突变等),并给出了后续可以考虑的补充检测方向。不回避问题,很坦诚。

机构回复

感谢您的理解。阴性结果同样包含重要信息,全面的分析才能避免遗漏。我们坚持对任何结果都提供尽可能全面的解读和后续思路,这是对每一位客户的负责。

2026-03-1353人觉得有用
林** 已验证 乳腺癌术后

服务流程规范,客服响应快,专家解读也耐心。就是感觉价格有点小贵,虽然能理解高技术含量的成本,但如果能有一些针对经济困难患者的援助计划或者分期付款的选择,就更人性化了。希望你们能考虑一下。

机构回复

非常感谢您坦诚的意见。我们一直在探索如何让更多需要的患者受益于精准检测。关于您提到的支付方案和援助计划,我们已记录并会认真向公司反馈,力求在能力范围内提供更多元的选择。

2025-06-1217人觉得有用
徐** 已验证 肠癌患者

家里亲戚推荐的这个检测,主要对价格有点犹豫,但最后还是做了。让我觉得比较放心的是,他们整个流程没有那么多“人”参与的感觉,很多都是系统自动推送状态,报告也是系统生成的,感觉减少了人为接触和泄露信息的可能性。结果也不错,找到了突变。

机构回复

感谢您的选择。我们通过信息化、自动化流程,在提升效率和准确性的同时,也旨在减少信息在人工传递中的潜在风险。很高兴检测结果能为您提供帮助。

2025-09-0725人觉得有用
李** 已验证 化疗前检测

检测本身没问题,结果也很快出来了。就是觉得价格还是偏高了一点,虽然知道基因检测成本不低。如果能再多一些优惠活动,或者和药企有一些合作资助项目,对我们患者来说就更友好了。不过服务流程很规范,报告也权威,整体还行。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们深知患者的经济压力,一直在积极探索与各方合作,推出更多援助计划,努力让更多患者受益。

2026-03-0934人觉得有用
易** 已验证 肺癌家属

我是结直肠癌患者,肺部新发现转移灶,医生让做肺癌基因检测。跨癌种检测最担心样本弄混或数据归档错误。但他们每个样本都有独立追踪码,我通过小程序能实时看到样本到哪步了,连DNA提取完成的照片都能看到(当然不显示患者信息),这种透明化流程让我这老病号很踏实。

机构回复

感谢您从跨癌种角度给予的宝贵反馈。我们的样本全流程追踪系统正是为消除患者疑虑而设计,每个环节的双人核对机制确保零差错。祝愿您后续治疗顺利!

2025-09-0944人觉得有用
薛** 已验证 体检异常

我是乳腺癌术后,有肺转移可能,医生建议查一下相关基因。下单后专属服务群反应很快,无论几点提问都有回复。报告出来后,还有专家电话解读了半小时,把‘阳性’‘阴性’背后跟我病情的关系说得明明白白,感觉心里有底了。

机构回复

伴随诊断的意义就在于为个体化的治疗路径提供依据。很高兴我们的报告解读服务能帮助您更深入地理解自身情况,从而与主治医生进行更有效的沟通。祝您后续治疗顺利!

2024-10-1433人觉得有用

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